Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Кобилінська Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
1. |
Чумак В. В. Порівняльне дослідження на пухлинних клітинах людини in vitro цитотоксичної активності різних за структурою ізатинвмісних похідних 4-тіазолідинону [Електронний ресурс] / В. В. Чумак, Р. Р. Панчук, Н.О. Манько, Д. Я. Гаврилюк, Л. І. Кобилінська, Р. Б. Лесик, Б. С. Зіменковський, Р. С. Стойка // Біологічні студії. - 2014. - т. 8, № 2. - С. 29-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bist_2014_8_2_4 Сполуки на основі 4-тіазолідинону та його ізатинвмісні похідні мають широкий спектр біологічних активностей і є потенційними антинеопластичними чинниками. З'ясовано, що поєднання 4-тіазолідинонів та ізатину (1Н-індол-2,3-діон) у складі однієї молекули посилює цитотоксичну дію новосинтезованих сполук на лейкозні й карциномні клітини in vitro. Рівень цитотоксичної дії речовин ID-3833, ID-4522, ID-4523, ID-4524, ID-4525, ID-4526, ID-4527 суттєво залежить від наявності атома галогену в 5-му положенні індолінового фрагмента, а також від природи цього атома (Хлор чи Бром) в арильних групах у 3-му і 5-му положеннях піразоліну. Найвищу активність тут демонструє речовина ID-3833, що можна пов'язати із наявністю атома Брому в 5-му положенні індоліну, а також 4-метоксифенільного фрагмента в 5-му положенні піразолінового циклу і нафтильного фрагмента в 3-му положенні піразоліну. Сполука ID-4524, в молекулі якої є 5-бромоіндолін і дві пара-хлорфенільні групи, також мала високу цитотоксичну дію щодо пухлинних клітин-мішеней. У той же час сполука ID-4522 виявила найнижчий цитотоксичний ефект щодо пухлинних клітин. Як і сполука ID-4524, вона характеризується наявністю двох пара-хлорфенільних груп у 3-му і 5-му положенні піразолінового циклу ізатин-піразолін-тіазолідинової системи, проте не містить галогену в 5-му положенні індолінового фрагмента. Отже, цитотоксична дія ізатинвмісних 4-тіазолідинонів найбільше залежить від наявності атома галогену в 5-му положенні індолінової групи, а також від природи цього атома у 3-му і 5-му положенні арильних груп піразолінового циклу. Всі досліджувані речовини індукують апоптотичну загибель злоякісних клітин. Показано, що речовина ID-3833 індукує апоптоз змішаного типу, який включає ЕПР стрес і мітохондріальний шлях апоптозу. Врахування виявлених структурно-функціональних взаємовідносин буде корисним для подальшого вдосконалення структури цих сполук з метою їх більш ефективної дії на клітини пухлин.
| 2. |
Кобилінська Л. І. Дослідження біохімічних показників кардіотоксичної дії нових протипухлинних похідних 4-тіазолідинонів і доксорубіцину у комплексах із поліетиленглікольвмісним полімерним носієм у сироватці крові щурів [Електронний ресурс] / Л. І. Кобилінська, Д. Я. Гаврилюк, А. О. Рябцева, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, Б. С. Зіменковський, Р. С. Стойка // The Ukrainian biochemical journal. - 2014. - Vol. 86, № 6. - С. 84-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_6_11 Мета роботи - дослідження у сироватці крові щурів активності ензимів, які відображають кардіотоксичну дію нових синтетичних похідних 4-тіазолідинонів - сполук 3882, 3288 і 3833. Ці сполуки продемонстрували антинеопластичний ефект in vitro щодо 60 ліній клітин пухлин людини під час тестування в межах програми скринінгу нових протипухлинних препаратів у Національному інституті раку (США). Щурам вводили вказані сполуки та порівнювали їх дію із протипухлинним препаратом доксорубіцином, а також із дією цих сполук за їх кон'югації з синтезованим авторами полімерним поліетиленглікольвмісним гребенеподібним носієм. Серед біохімічних показників кардіотоксичної дії протипухлинних чинників найінформативнішим є активність ензимів: креатинфосфокінази (КФК), лактатдегідрогенази (ЛДГ), аспартат- (ААТ) та аланінамінотрансферази (АлАТ) у сироватці крові щурів. Встановлено, що введення щурам доксорубіцину в дозі 5,5 мг/кг (1 раз на добу, курсом 10 діб) спричинювало їх загибель протягом 10 діб, тоді як сполуки 3882, 3288 і 3833 не мали такої дії. Введення доксорубіцину в комплексі з полімерним носієм відтерміновувало загибель щурів до 20 діб. Таким чином, введення щурам похідних 4-тіазолідинонів у комплексі з полімерним носієм надає можливість істотно знизити їх кардіотоксичність, про що свідчать відповідні зміни активності зазначених маркерних ензимів: КФК, ЛДГ, ААТ та АлАТ.
| 3. |
Кобилінська Л. Вміст метаболітів оксидативного і нітрозативного стресу у сироватці крові лабораторних щурів за дії нових похідних 4-тіазолідинонів із антинеопластичною активністю [Електронний ресурс] / Л. Кобилінська // Вісник Львівського університету. Серія біологічна. - 2016. - Вип. 73. - С. 291-297. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_biol_2016_73_76 Досліджено дію in vivo синтетичних ізатинвмісних похідних 4-тіазолідинону (сполуки ID 3288, ID 3833, ID 3882), які було раніше проаналізовано за програмою скринінгу нових протипухлинних препаратів у Національному інституті Раку (США) щодо їх цитотоксичної дії in vitro на клітини 60-ти ліній пухлин людини. Мета роботи - визначити вміст метаболітів оксидативного і нітрозативного стресу в сироватці крові лабораторних щурів за дії цих сполук. Обговорено шляхи генерації та функції вільнорадикальних метаболітів оксигену і нітрогену в сироватці крові щурів за дії досліджуваних протипухлинних чинників. Встановлено, що сполука ID 3833, подібно до доксорубіцину, спричиняє посилення оксидативного і нітрозативного стресу, тоді як сполуки ID 3288 і ID 3882 не викликають значної активації вільнорадикального окиснення. Окрім цього, досліджувані похідні 4-тіазолідинонів мають значно нижчу загальну токсичність, ніж доксорубіцин. Отже, показники оксидативного і нітрозативного стресу є інформативними індикаторами під час з'ясування механізмів ураження тканин та органів токсичними протипухлинними препаратами й можуть використовуватися для оцінки ефективності їх лікувальної дії.
| 4. |
Кобилінська Л. І. Характеристика нових похідних 4-тіазолідинонів: спектри люмінесценції та оцінка потенційної протипухлинної активності [Електронний ресурс] / Л. І. Кобилінська, Т. С. Малий, С. В. Апуневич, І. Г. Маньковська, А. С. Волошиновський, О. Ю. Ключівська, Р. С. Стойка, Р. Б. Лесик, Б. С. Зіменковський // Біофізичний вісник. - 2016. - Вип. 36. - С. 51-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bifv_2016_36(2)__9
| 5. |
Кобилінська Л. І. Показники гострої токсичності пегвмісного полімерного наноносія у білих лабораторних мишей і щурів [Електронний ресурс] / Л. І. Кобилінська, І. П. Патерега, А. О. Рябцева, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, І. Я. Коцюмбас, Б. С. Зіменковський, Р. С. Стойка // Сучасні проблеми токсикології, харчової та хімічної безпеки. - 2014. - № 3-4. - С. 43-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/spt_2014_3-4_9
| 6. |
Кобилінська Л. І. Дослідження гострої токсичності та кумулятивних властивостей у щурів нових похідних 4-тіазолідонів із потенційною антинеопластичною активністю [Електронний ресурс] / Л. І. Кобилінська, Д. Я. Гаврилюк, І. П. Патерега, І. Я. Коцюмбас, Р. Б. Лесик, Р. С. Стойка // Сучасні проблеми токсикології, харчової та хімічної безпеки. - 2013. - № 4. - С. 38-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/spt_2013_4_7
| 7. |
Кобилінська Л. Життя, віддане науці (з нагоди ювілею член-кор. НАН України, проф. Стойки Р.С.) [Електронний ресурс] / Л. Кобилінська // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Медичні науки. - 2020. - Т. 59, № 1. - С. 188-192. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_lik_2020_59_1_24
|
|
|